Colin Farrell: „Vreau ca lumea să fie bună cu James”
Colin Farrell a vorbit pentru prima oară despre fiul său, James, diagnosticat cu sindromul Angelman, și despre dificultățile unei vieți de adolescent cu dizabilități, într-un interviu emoționant pentru revista People.
Pentru a veni în ajutorul fiului său și a altor tineri cu dizabilități, actorul a înființat Fundația Colin Farrell.
Colin Farrell (48 de ani) are doi copii din două relații diferite. Fiul cel mare, James Padraig Farrell, are 20 de ani și suferă de sindromul Angelman, o tulburare neurogenetică extrem de rară.
James s-a născut în urma relației pe care Colin Farrel a avut-o cu modelul Kim Bordenave.
Când va ajunge la vârsta majoratului, adică atunci când va împlini 21 de ani, în septembrie, James va ieși din sistemul social de sprijin oferit familiilor cu copii care au nevoi speciale.
„Odată ce copilul tău împlinește 21 de ani, este pe cont propriu”, a declarat Farrell pentru People.
„Toate măsurile de protecție care sunt puse în aplicare, clasele speciale de educație, toate acestea dispar, așa că rămâi cu un tânăr adult care ar trebui să fie o parte integrată a societății noastre moderne și de cele mai multe ori este lăsat în urmă”, a adăugat actorul.
Tocmai de aceea actorul lansează acum Fundația Colin Farrell, pentru a oferi sprijin copiilor adulți care au dizabilități intelectuale, prin advocacy, educație și programe inovatoare.
„Este prima dată când vorbesc despre asta și, evident, singurul motiv pentru care vorbesc este că nu-l pot întreba pe James dacă vrea să facă asta”, le-a spus actorul reporterilor.
„Adică, eu pot. Vorbesc cu James ca și cum ar avea 20 de ani și o fluență perfectă și o capacitate cognitivă adecvată vârstei. Dar nu pot discerne un răspuns anume de la el, dacă este de acord sau nu cu toate acestea, așa că trebuie să iau o decizie pe baza cunoașterii spiritului lui James și a felului de tânăr care este și a bunătății pe care o are în inimă. James a muncit atât de mult toată viața, atât de mult”, a adăugat Farrell.
„Sunt mândru de el în fiecare zi, pentru că eu cred că este magic. (…) „Vreau ca lumea să fie bună cu James. Vreau ca lumea să îl trateze cu bunătate și respect”, a mai spus actorul, potrivit sursei menționate mai sus.
„James și cei ca el și-au câștigat dreptul de a avea un grad mai mare de individualitate și autonomie în viață, precum și un grad mai mare de comunitate. Așa că de aceea o facem. Totul se datorează lui James – totul este în onoarea lui”, a conchis actorul.
Ce este Sindromul Angelman
Sindromul Angelman este o tulburare neurologică de origine genetică. Se caracterizează prin retard mental sever și dismorfism facial caracteristic.
Simptomele și manifestările sale sunt similare cu cele ale unor tulburări precum autismul, paralizia cerebrală sau sindromul Prader-Willi, de aceea diagonosticul este pus cu dificultate sau foarte târziu.
În sindromul Angelman, apar probleme de dezvoltare motorie și echilibru, în primul an de viață. Acestea duc la întârzieri în a sta în picioare, a se târi, a merge sau a-și coordona mișcările. Sindromul Angelman afectează și comunicarea și comportamentul: de la dificultăți în dezvoltarea limbajului, la utilizarea gesturilor și expresiilor faciale pentru a comunica, precum și comportamente stereotipe sau repetitive.
Foto: hepta.
Colin Farrell a vorbit pentru prima oară despre fiul său, James, diagnosticat cu sindromul Angelman, și despre dificultățile unei vieți de adolescent cu dizabilități, într-un interviu emoționant pentru revista People.
Pentru a veni în ajutorul fiului său și a altor tineri cu dizabilități, actorul a înființat Fundația Colin Farrell.
Colin Farrell (48 de ani) are doi copii din două relații diferite. Fiul cel mare, James Padraig Farrell, are 20 de ani și suferă de sindromul Angelman, o tulburare neurogenetică extrem de rară.
James s-a născut în urma relației pe care Colin Farrel a avut-o cu modelul Kim Bordenave.
Când va ajunge la vârsta majoratului, adică atunci când va împlini 21 de ani, în septembrie, James va ieși din sistemul social de sprijin oferit familiilor cu copii care au nevoi speciale.
„Odată ce copilul tău împlinește 21 de ani, este pe cont propriu”, a declarat Farrell pentru People.
„Toate măsurile de protecție care sunt puse în aplicare, clasele speciale de educație, toate acestea dispar, așa că rămâi cu un tânăr adult care ar trebui să fie o parte integrată a societății noastre moderne și de cele mai multe ori este lăsat în urmă”, a adăugat actorul.
Tocmai de aceea actorul lansează acum Fundația Colin Farrell, pentru a oferi sprijin copiilor adulți care au dizabilități intelectuale, prin advocacy, educație și programe inovatoare.
„Este prima dată când vorbesc despre asta și, evident, singurul motiv pentru care vorbesc este că nu-l pot întreba pe James dacă vrea să facă asta”, le-a spus actorul reporterilor.
„Adică, eu pot. Vorbesc cu James ca și cum ar avea 20 de ani și o fluență perfectă și o capacitate cognitivă adecvată vârstei. Dar nu pot discerne un răspuns anume de la el, dacă este de acord sau nu cu toate acestea, așa că trebuie să iau o decizie pe baza cunoașterii spiritului lui James și a felului de tânăr care este și a bunătății pe care o are în inimă. James a muncit atât de mult toată viața, atât de mult”, a adăugat Farrell.
„Sunt mândru de el în fiecare zi, pentru că eu cred că este magic. (…) „Vreau ca lumea să fie bună cu James. Vreau ca lumea să îl trateze cu bunătate și respect”, a mai spus actorul, potrivit sursei menționate mai sus.
„James și cei ca el și-au câștigat dreptul de a avea un grad mai mare de individualitate și autonomie în viață, precum și un grad mai mare de comunitate. Așa că de aceea o facem. Totul se datorează lui James – totul este în onoarea lui”, a conchis actorul.
Ce este Sindromul Angelman
Sindromul Angelman este o tulburare neurologică de origine genetică. Se caracterizează prin retard mental sever și dismorfism facial caracteristic.
Simptomele și manifestările sale sunt similare cu cele ale unor tulburări precum autismul, paralizia cerebrală sau sindromul Prader-Willi, de aceea diagonosticul este pus cu dificultate sau foarte târziu.
În sindromul Angelman, apar probleme de dezvoltare motorie și echilibru, în primul an de viață. Acestea duc la întârzieri în a sta în picioare, a se târi, a merge sau a-și coordona mișcările. Sindromul Angelman afectează și comunicarea și comportamentul: de la dificultăți în dezvoltarea limbajului, la utilizarea gesturilor și expresiilor faciale pentru a comunica, precum și comportamente stereotipe sau repetitive.
Foto: hepta.
